專家表示，此次發(fā)布的第一批鼓勵仿制藥品目錄一共33種藥品，都是臨床必需、療效確切、供應短缺的藥品。 相比高價的原研藥，仿制藥具有相同的治療作用，同時由于相對低廉的價格，仿制藥成了患者減輕醫(yī)藥負擔的選擇 。

北京大學人民醫(yī)院藥學部主任 封宇飛： 廉價短缺的藥品，這是一大類；第二類，可能就是一個專利到期了或快到期的藥品；還有一種就是抗腫瘤藥、兒童用藥、罕見病用藥；此外，還有重大的傳染疾病的這一類的藥。

國家藥監(jiān)局：加快仿制藥審評審批 讓患者用得起用得上

那么，第一批鼓勵仿制藥品目錄出臺，不僅對患者來說是巨大的福音，同時對于我國仿制藥的企業(yè)和產業(yè)來講，也將帶來更大的改變。

北京一家藥企負責人告訴記者，其實仿制藥企業(yè)也是需要時間資金投入進行相關研發(fā)，公示的第一批鼓勵仿制藥品目錄進一步明確了醫(yī)院的臨床需求，也讓藥企避免了盲目性研發(fā)和生產藥品更加聚焦。

北京科信必成醫(yī)藥科技發(fā)展有限公司董事長 王錦剛： 鼓勵仿制藥目錄中有部分的罕見病用藥。我們的企業(yè)已經開展了三個產品的研發(fā)，罕見病用藥量相對少，但資金的開發(fā)投入并不少，周期較長，希望在藥品審批審評方面縮短時間，使藥品盡快上市。

為了加快仿制藥的審批，從2018年到今年8月底，國家藥監(jiān)局藥品審評中心已對214件仿制藥進行審核并納入優(yōu)先審評程序，其中包括兒童用藥、罕見病等。

國家藥監(jiān)局藥品審評中心高級審評員 寧黎麗： 對于衛(wèi)健委第一批公布33個藥品目錄，我們會在第一時間進行審核，在保證產品安全有效的前提下，加快藥品的上市，讓老百姓用得起、用得上高質量的仿制藥。

目前我國通過國家組織集中采購等機制，推動仿制藥價格大幅下降，去年以來，仿制藥價格平均降幅在50%左右 。業(yè)內專家表示，仿制藥是全球各國醫(yī)藥市場中的重要組成部分，未來行業(yè)的前景非常廣闊 。

國家應急防控藥物工程技術研究中心主任 鐘武： 2018年，仿制藥的市場占到1.1萬億的規(guī)模，按照國際通用名藥物發(fā)展的增長趨勢，就是說每年增長10%左右，那么在2022年到2025年，有可能很快可以達到1.5萬億的市場規(guī)模 。