▲（圖源：Getty）

當(dāng)?shù)貢r(shí)間5日，美國(guó)《財(cái)富》雜志發(fā)布文章稱，隨著歐美國(guó)家多款新冠疫苗研發(fā)取得進(jìn)展，其昂貴的低溫運(yùn)輸成為一大難題，但中國(guó)生產(chǎn)的新冠疫苗則不存在這類問題，可以填補(bǔ)歐美疫苗所留下的空缺。

文章稱，美國(guó)藥企輝瑞和莫德納研發(fā)的新冠疫苗，使用的都是mRNA技術(shù)，在運(yùn)輸過程中需要持續(xù)的零下低溫環(huán)境，前者需要零下70度，后者也要零下20度。這對(duì)于中低收入國(guó)家是個(gè)困難，因?yàn)檫@些國(guó)家缺少分發(fā)疫苗過程中所需的冷藏設(shè)施。與此同時(shí)，雖然英國(guó)藥企阿斯利康公布了其研發(fā)的新冠疫苗，可在2到8度的環(huán)境下運(yùn)輸，但是專家對(duì)于該疫苗數(shù)據(jù)的“透明度和嚴(yán)格程度”產(chǎn)生了質(zhì)疑。

美國(guó)外交學(xué)會(huì)全球健康高級(jí)研究員黃嚴(yán)忠表示，在三個(gè)藥企的新冠疫苗都存在一定限制的情況下，由中國(guó)科興和國(guó)藥集團(tuán)生產(chǎn)的疫苗可以填補(bǔ)空缺�？婆d疫苗使用的是滅活新冠病毒來引發(fā)免疫反應(yīng)，而國(guó)藥集團(tuán)的2款疫苗也是用相似技術(shù)，相比mRNA技術(shù)而言更加穩(wěn)定，不需要冷藏運(yùn)輸。目前，這3款疫苗都在第三期臨床試驗(yàn)過程中。

文章指出，科興和國(guó)藥的新冠疫苗都已經(jīng)到了研發(fā)過程的最終階段�？婆d疫苗正在巴西和印尼進(jìn)行大規(guī)模臨床測(cè)試，且巴西測(cè)試的數(shù)據(jù)將會(huì)在近期公布。巴西圣保羅州州長(zhǎng)若昂·多利亞表示，希望能在明年1月開始科興疫苗的分發(fā)。此外，土耳其和印尼也和科興達(dá)成協(xié)議，如果第三期臨床試驗(yàn)結(jié)果證明有效，將會(huì)購(gòu)入數(shù)千萬(wàn)劑新冠疫苗。