由軍事科學(xué)院軍事醫(yī)學(xué)研究院與地方企業(yè)共同研發(fā)的新型冠狀病毒mRNA候選疫苗(ARCoV)已于6月19日正式通過國家藥品監(jiān)督管理局臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)。這是中國國內(nèi)首個獲批開展臨床試驗(yàn)的mRNA疫苗。美國《華爾街日報》26日發(fā)文評論稱,中國批準(zhǔn)基于先進(jìn)基因技術(shù)的新冠疫苗進(jìn)入臨床試驗(yàn),這對中國快速發(fā)展的制藥行業(yè)來說是一個顯著的突破。
《華爾街日報》報道截圖
報道稱,中國的研究機(jī)構(gòu)日前獲準(zhǔn)對利用先進(jìn)遺傳學(xué)技術(shù)開發(fā)的一種新冠疫苗進(jìn)行臨床試驗(yàn),這對中國快速發(fā)展的制藥行業(yè)來說是一個顯著的突破。
此外,《華爾街日報》還稱,另外兩家中國制藥商正在推動已在中國進(jìn)行初步人體試驗(yàn)的新冠疫苗在巴西和阿聯(lián)酋進(jìn)行三期試驗(yàn)。中國生物技術(shù)股份有限公司和北京科興控股生物技術(shù)有限公司都試圖在海外進(jìn)行試驗(yàn)。
今年春天,美國生物技術(shù)公司Moderna和德國生物科技公司BioNTech開始在各自國家的志愿者身上測試mRNA候選疫苗。Moderna預(yù)計將于下個月開始第三階段試驗(yàn),并表示其疫苗已在人體試驗(yàn)中顯示出早期陽性結(jié)果。
此前,世界衛(wèi)生組織數(shù)據(jù)顯示,截至本月17日,全球共有16種新冠疫苗正在進(jìn)行人體臨床試驗(yàn)?茖W(xué)家預(yù)計,市場上將出現(xiàn)多種疫苗,不過目前要判斷全球疫苗中哪一種最有效,還為時過早。